Véleményem a farmakogenetika sikerességéről
Sokan talán még sosem hallottak a farmakogenetika fogalmáról, de higgyétek el, ez egy olyan terület, ami az egészségügyben forradalmasítani fogja a gyógyítás és a gyógyszerterápia terén, én legalábbis hosszú ideje hiszek ebben az elképzelésben. De mi is ez a tudományág? Egy olyan, még gyerekcipőben lévő tudományág, ami a gyógyszerek, gyógyhatású kezelések igénybevételéhez figyelembe veszi és vizsgálja az egyének génállományát. Mit is jelent ez? Segíthet megtalálni a megfelelő gyógyszereket, amik tényleg hatni is fognak, sokkal egyszerűbben össze lehet az egyes gyógykészítményeket hangolni ennek köszönhetően, illetve az egyes allergiákra is képes rávilágítani, ami megmenthet nem egy életet a kezelés során. Na de egy kicsit hosszú is lett ez a bevezető, és már most kitértünk a lényegre, úgyhogy nézzük meg a tapasztalataimat is.
Ilyen a farmakogenetika testközelből
Elsőként édesanyám különböző betegségei miatt jött fel az ötlete annak, hogy a farmakogenetikai vizsgálatot válasszuk.
A vizsgálatok során egy egyszerű vérvétellel veszik mintát, majd laboratóriumi elemzés során az eredményeket összevetik egy adatbázissal, amelyben számos gyógyszer és génvariáció kapcsolatát tárolják. A SYNLAB munkatársai nagyon precízen és gondosan dolgoznak, hogy a betegeknek a lehető legpontosabb információkat szolgáltassák.
A hagyományos, egyforma terápiák helyett most már az egyéni génállományunk alapján személyre szabott gyógyszerek és kezelési terv lehetősége nyílik meg. Ez nem csupán a gyógyításban jelent forradalmi előrelépést, de a betegek életminőségét is számottevően javíthatja. Ezzel az új megközelítéssel a betegek már nemcsak passzív szereplői a gyógyítási folyamatnak, hanem aktív részesei is lehetnek a saját egészségük javításának.
Az eredmények pedig valóban lenyűgözőek lehetnek. A farmakogenetikai vizsgálatok segíthetnek előre jelezni, hogy egyes gyógyszerek milyen hatékonysággal és biztonsággal alkalmazhatók egy adott beteg számára. Ezáltal minimalizálhatók a mellékhatások és növelhető a terápia hatékonysága, amit tényleg hatalmas újításnak számít, már amennyire én értek hozzá. Ráadásul ezek az információk akár életet is menthetnek, hiszen egyes betegeknél a helytelen gyógyszerkezelés súlyos következményekkel járhat, allergiák, érzékenységek vagy nem megfelelő kombinálások miatt, és erre rájönni is nehéz, nem csak kezelni.
Mit értünk el a farmakogenetikai vizsgálatokkal?
Nagyon örültem, hogy végül az édesanyám és én is elmentünk együtt a vizsgálatra. A farmakogenetika kivizsgálása maga fájdalommentes volt, és alig pár perc alatt végeztünk is a klinikán, utána tartottunk anyukámmal egy közös csajos napot. Mivel a fővárosban voltunk, így tudtunk még egy kicsit plázázni a közelben, és csak utána indultunk haza. Az eredmények három nappal később meg is érkeztek, amit át tudtunk beszélni a klinikával és persze a saját orvosainkkal is.
Azóta sokkal könnyebb kiválasztani a megfelelő gyógyszereket, még ilyen apró problémákkal kapcsolatban is, mint például a fejfájás, vagy az antibiotikum bakteriális fertőzések esetén. Mindketten egy kicsit jobban biztonságban érezzük magunkat. Már csak emiatt is megérte elmenni a vizsgálatra.
Összességében a farmakogenetikai vizsgálatokról
Összességében azt kell mondanom, hogy a farmakogenetikai vizsgálatok a SYNLAB gondozásában valóban nagyon hasznosak és ígéretesek. Bízom benne, hogy a jövőben egyre több ember számára lesz elérhető ez a technológia. A megfelelő gyógyszer kiválasztása a betegség pontosabb kezelését eredményezheti, ami javíthatja a terápia hatásosságát. A farmakogenetikai vizsgálatok által nyert információk segíthetnek a gyógyszeres kezelés időtartamának és adagolásának optimalizálásában is, ezzel hozzájárulva a gyógyulási folyamathoz, nekünk sokat segített néhány hónap alatt is.
Az egyéni génállomány alapján kialakított terápiák és gyógyszerválasztás hozzájárulnak egy olyan egyéni egészségügyi terv kialakításához, amely minden egyes betegre szabott. Ez nemcsak a betegek, hanem az orvosok számára is lehetőséget teremt a jobb döntéshozatalra és a hatékonyabb kezelések kiválasztására. Az egyéni egészségügyi terv segíthet megelőzni az esetleges komplikációkat és további betegségek kialakulását is. Én ebben szentül hiszek, hiszen saját példánkon keresztül már tapasztaltuk is ennek az igazságát.
Befejezésül, azt kell mondanom, hogy a SYNLAB farmakogenetikai vizsgálatai valóban meggyőzőek voltak, és izgalommal várom, hogy a jövőben milyen előrelépések történnek ezen a területen, figyelemmel fogom követni ezeket. A személyre szabott gyógyítás és a génjeink szerepének jobb megértése azt jelenti, hogy a betegek számára sokkal jobb és hatékonyabb egészségügyi ellátás válik majd elérhetővé. Szóval összességében azt kell mondanom, hogy mindenkinek csak ajánlani tudom ezt a lehetőséget, szerintem nagyon megéri az árát, hiszen vissza is hozza azt, ha nem kell több gyógyszert kipróbálnunk minden kis probléma esetén, ami ennek sokszorosa lehet az árban.